Diferencia entre biológico y genético

Genética y Biología Molecular

La Genética y la Biología Molecular son dos áreas de la ciencia intrínsecamente relacionadas. Ambas disciplinas comparten un interés por el entendimiento del material hereditario y su expresión en la biología del organismo. Para comprender sus relaciones, interacciones y diferencias, es crucial abordarlo de manera integral y profunda, evitando cualquier forma de reduccionismo. Se analizan los conceptos fundamentales, como los intrones, exones, DNA y RNA, y su papel en la codificación, regulación y expresión de los genes en organismos modelados en estudios por el Instituto de Ciencias de la Salud de la Universidad Veracruzana.

Resumen

Este artículo examina y define las relaciones existentes entre Genética y Biología Molecular, poniendo especial énfasis en los aspectos moleculares y su relevancia para el entendimiento de la función de los intrones, exones, DNA y RNA en los procesos biológicos, así como en su potencial reduccionismo que detalla a menudo en la literatura.

Introducción

La conexión entre Genética y Biología Molecular es directa y estrecha, convergiendo en el enigma de la vida a nivel molecular. Desde los experimentos citológicos pioneros de Beadle y Tatum con Neurospora crassa, estas ciencias han tenido un impacto revolucionario en campos como la medicina y la biomedicina, contribuyendo al análisis y discusión de enfermedades genéticas y su tratamiento.

Justificación

La exploración de la interacción entre Genética y Biología Molecular ha conformado una teoría científica contemporánea fundamental. Esto ha enriquecido nuestra comprensión de las ciencias de la vida y ha subrayado la imbricación entre ambas disciplinas en la elaboración de la historia de la ciencia.

Genética

La genética humana analiza las características que se heredan, tanto físicas como mentales, y cómo estas pueden verse afectadas por la alteración genética. La genética de otros organismos, como los analizados por Malpighi y Maupertuis, nos permite comprender mejor los mecanismos hereditarios humanos.

Mendelismo

El legado de Mendel reside en sus leyes de la herencia genética, que explican cómo los genes pueden ser homocigotos o heterocigotos y dominantes o recesivos, así como los patrones de codominancia que observamos en sistemas complejos como el sistema sanguíneo ABO. Sus descubrimientos fundamentales proporcionaron el esquema que aún hoy guía nuestra comprensión de la herencia genética.

Intentarlo de nuevo

Los científicos están acostumbrados a la repetición de ensayos: ante un fallo, se recalcula, se replantean hipótesis y se intenta avanzar una vez más en la búsqueda del conocimiento.

Los genes como unidades de información hereditaria

Los genes son considerados las unidades fundamentales de la información hereditaria, encargados de llevar las instrucciones para la síntesis de proteínas, que a su vez, juegan un papel decisivo en la determinación del fenotipo del organismo.

La genética y su estudio de la herencia

La genética, como rama especializada de la biología, se dedica al estudio riguroso de la transmisión de los caracteres hereditarios, de generación en generación.

Genes, dominancia y ligamiento a sexo

Los patrones de herencia no son simples. Cada descendiente recibe dos genes por carácter, uno de cada progenitor, con la posibilidad de que uno sea dominante y el otro recesivo. Además, ciertos genes tienen un ligamiento especial con el sexo del individuo, lo que afecta la manera en que se manifiestan ciertas características.

Objetivos de la genética

El estudio de la genética es crucial para comprender y tratar las enfermedades hereditarias. Las mutaciones en los genes pueden llevar a la aparición de enfermedades, cambiando la forma y función de las proteínas que éstos codifican.

Composición y estructura del ADN

El ADN o ácido desoxirribonucleico es la célula de almacenaje de las instrucciones genéticas que forman nuestros genes. Está compuesto por una secuencia de cuatro bases nitrogenadas representadas por las letras A, T, C y G, y se organiza en estructuras llamadas cromosomas que conforman nuestro genoma.

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